PROTHESE TOTALE DE GENOU DE PREMIERE INTENTION ET DE REVISION SANS COCR, POSTERO-STABILISEE ET ULTRA CONGRUENTE, A PLATEAU FIXE ET MOBILE SCELLEE ET NON SCELLEE
France (BOAMP)
Centre Hospitalier de Beauvais
France
14 déc. 2026
Description
Les quantités estimatives annuelles indiquées dans l'annexe I, sont données à titre d'information. Elles sont basées sur l'activité réalisée en 2025 et sur le premier semestre 2026 et n'ont aucune valeur contractuelle. Le Pouvoir Adjudicateur se réserve le droit d'apporter des modifications de détail au dossier de consultation. Ces modifications devront être reçues par les candidats au plus tard 5 jours avant la date limite de réception des offres. Les candidats doivent alors répondre sur la base du dossier modifié sans pouvoir élever aucune réclamation à ce sujet précis. Le délai pendant lequel le soumissionnaire reste engagé par son offre est de 6 mois à compter de la date limite de remise des offres. Les soumissionnaires peuvent répondre à un seul, plusieurs ou l'ensemble des lots. Toutefois, les lots sont attribués séparément et ne doivent pas être liés entre eux, chaque lot correspondant à un marché. Les candidats doivent obligatoirement répondre à l'ensemble des besoins d'un lot faute de quoi, l'offre pour ce lot serait déclarée irrégulière Le marché débute à compter de la notification et est conclu pour une durée de 1 an. Il est ensuite reconductible tacitement trois fois par période d'un an. Les offres doivent comporter les pièces énumérées à l'article 5 du Règlement de Consultation. AUCUN spécimen ou échantillon n'est demandé en première intention. Des échantillons en vue d'essais au bloc opératoire pourront être expressément demandés par le Centre Hospitalier Simone Veil de Beauvais, dans la limite de 4 mois à compter de la date de réception des offres, afin de réaliser les essais sur site si besoin. Les fiches techniques sont à fournir avec les offres sous format PDF ou équivalent comportant tous les renseignements permettant d'apprécier les qualités du dispositif : nom, référence, composition, classe du dispositif, notice d'utilisation, la documentation technique en langue française, l'étiquetage, le conditionnement, IRM compatibilité, marquage CE en cours de validité, conformité au nouveau règlement européen sur les Dispositifs médicaux (MDR), carte implant si exigible. La date limite de réception des questions est fixée 7 jours avant la date limite de remise des offres (soit avant le 7 décembre 2026 à 16h00). La date limite de réponse à ces questions, par l'acheteur, est fixée 3 jours avant la date limite de remise des offres (soit avant le 11 décembre 2026 à 16h00). Consommables médicaux
Le dossier
Tel que publié. Le texte de l’avis reste chez l’éditeur.
Acheteur
Pays
France
Catégorie
Matériels médicaux, pharmaceutiques et produits de soins personnnels · Medical equipment and pharmaceuticals33140000
Date limite
14 déc. 2026
Publié
15 nov. 2026
Langues
Français (French)
Source
France (BOAMP) · 26-110364
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